Лужаина Елена Валерьевна Руководитель отдела продаж ИТ — продуктов
Добрый день. Для формирования GTIN в формате, требуемом НПА РФ, и возможности передачи данных о продукте в ИС МДЛП, в любом случае необходимо обратиться в GS46.
На сайте Честный знак также представлено Руководство по работе с продукцией в системе GS46 – мониторинг движения лекарственных препаратов, с которым возможно ознакомиться по ссылке https://xn--80ajghhoc2aj1c8b.xn--p1ai/…/Rukovodstvo_po…
В частности необходимо ознакомиться с п. п.4.3.1 Описание обязательных атрибутов
Новый материал
Добрый день! Подскажите, какие современные методы входного контроля полиграфической продукции существуют и исключают человеческий фактор?
Какие компании представят решения по маркировке ЛС на форуме? И какие это буду решения?
Сталкиваемся с проблемой поиска исправлений в тексте при получении текста инструкции из Минздрава? Существует ли инструмент, для сравнения оригинала и присланного документа с правками?
Статьи
Большинство опрошенных фармспециалистов не поддержали инициативу по очному допобразованию
Провизоры и фармацевты скептически отнеслись к идее обязательной отработки после профильного вуза
Печатные или рукописные рецепты: фармсообщество разделилось во мнении
Бумажная инструкция к лекарствам — прошлое или необходимость?
Первостольник без профильного образования: бороться ли или сделать нормой?
Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов о форуме PharmPRO-2025