
Лужаина Елена Валерьевна Руководитель отдела продаж ИТ — продуктов
Добрый день. Для формирования GTIN в формате, требуемом НПА РФ, и возможности передачи данных о продукте в ИС МДЛП, в любом случае необходимо обратиться в GS46.
На сайте Честный знак также представлено Руководство по работе с продукцией в системе GS46 – мониторинг движения лекарственных препаратов, с которым возможно ознакомиться по ссылке https://xn--80ajghhoc2aj1c8b.xn--p1ai/…/Rukovodstvo_po…
В частности необходимо ознакомиться с п. п.4.3.1 Описание обязательных атрибутов
Новый материал
Добрый день! Подскажите, какие современные методы входного контроля полиграфической продукции существуют и исключают человеческий фактор?
Какие компании представят решения по маркировке ЛС на форуме? И какие это буду решения?
Сталкиваемся с проблемой поиска исправлений в тексте при получении текста инструкции из Минздрава? Существует ли инструмент, для сравнения оригинала и присланного документа с правками?
Статьи
Данные, которые работают на доверие: на ФармПРО-2026 обсудили переход от исправления ошибок к работе на опережение
Директор по электронной коммерции компании «Болеар» Игорь Климанов о форуме ФармПРО-2026
Руководитель группы проекта «Фарма» ЦРПТ Егор Жаворонков о форуме ФармПРО-2026
Генеральный директор Mayoly Pharma Russia Алла Богданова о форуме ФармПРО-2026
Итоги форума «ФармПРО-2026»: доверие как новая валюта фармацевтического рынка
Директор по экономике здравоохранения «Р-Фарм» Александр Быков о форуме ФармПРО-2026