С 1 октября 2020 ввод в оборот лекарственных препаратов без 2Д-кода на упаковке будет запрещен.
Закон давно вступил в силу, а проблемы с маркировкой остаются актуальными для участников рынка.
Например, высокие скорости производственных линий, множественная агрегация кодов, необходимость адаптировать систему маркировки к постоянно изменяющимся требованиям взаимодействия с ФГИС МДЛП создают дополнительные трудности при внедрении систем маркировки.
Эксперт учебного центра «PHARM_ПРОЗНАНИЕ» — Екатерина Царева из компании «Малленом Системс» подготовила кейс с решением подобных проблем.
Получить кейсОтправьте заявку и получите полную информацию по кейсу
Другие материалы
Фарма РФ: четверо из пяти фармацевтов сталкивались с давлением руководства
Фармсообщество не поддержало инициативу продажи рецептурных препаратов только по электронным рецептам
Фармсообщество засомневалось в преимуществах очного повышения квалификации
Продакт-менеджер АО «ПРОМИС» Надежда Потрикеева о форуме ФармПро
Руководитель Сервисной службы АО «ПРОМИС» Олег Самсонов на форуме «ФармПРО-2026»
Руководитель по развитию бизнеса в фармацевтике компании «Акелон» Татьяна Полякова о форуме ФармПРО-2026