Александр Александров
Руководитель группы компаний ВИАЛЕК, тренер-консультант по надлежащим фармацевтическим практикам, эксперт ВОЗ, инспектор по GMP МЗ Кыргызской Республики, советник Директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли Узбекистана, ведущий аудитор Европейской Организации Качества (ЕOQ)
Каждое предприятие вынуждено самостоятельно устанавливать весь набор требований к печатным материалам – от правил оформления макета для заказа в типографии, до объема проверки перед уничтожением неиспользованных остатков. При этом, еще нужно предугадать ожидания инспекторов уполномоченных органов, осуществляющих проверку соответствия условий производства и контроль качества лекарственных средств при их обращении на рынке.
Цели вебинара:
— Интерпретация требований GMP, относящихся к печатным упаковочным материалам,
— Знакомство с практикой ведущих отечественных и международных фармацевтических предприятий, а также получить ответы на вопросы.
Информационные партнеры
