Краснова Ирина
Замдиректора департамента развития производства и регистрации OOO «НПФ «Материа Медика Холдинг»
На современном этапе фармацевтическая отрасль сталкивается с постоянными и значительными регуляторными изменениями. Ирина Краснова предоставит всесторонний обзор и глубокий анализ ключевых регуляторных новаций в сфере надлежащих практик (GxP), вступивших в силу с октября 2024 года по настоящий момент.
Ключевые вопросы вебинара:
- Регистрация лекарственных средств
- Обзор изменений ЛВ и ОХЛП
- Новые подходы к GСP-инспектированию
- Изменения, значимые для производства и качества
Информационные партнеры
